[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl][(diphenylmethylene)amino]acetonitrile → Amino[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]acetonitrile hydrochloride

HRID 227650Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 227650
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH:12]([N:15]=C(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[C:13]#[N:14])=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:7]=1>ClCCl.Cl>[ClH:1].[NH2:15][CH:12]([C:3]1[C:2]([Cl:1])=[CH:7][C:6]([C:8]([F:10])([F:11])[F:9])=[CH:5][N:4]=1)[C:13]#[N:14]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22988174[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl][(diphenylmethylene)amino]acetonitrile

Produkt 1

HCID 23078241Amino[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]acetonitrile hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15.0 g of [3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl][(diphenylmethylene)amino]acetonitrile (0.037 mol) are stirred at room temperature for 3 h in a mixture of dichloromethane (15 mL) and hydrochloric acid 10% (15 mL). Phases are separated and the organic phase is washed with 15 mL of hydrochloric acid 10%.

Aufarbeitung

  1. customPhases are separated
  2. washthe organic phase is washed with 15 mL of hydrochloric acid 10%

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ec84a41e86c408e96c02642d9290f8c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
Patentnummer
US07560567B2

Notizen zur Reaktion

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