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Acetyl chloride → N-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl](cyano)methyl]acetamide

HRID 227651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 227651
Cl.[NH2:2][CH:3]([C:6]1[C:11]([Cl:12])=[CH:10][C:9]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:8][N:7]=1)[C:4]#[N:5].C(N(CC)CC)C.[C:24](Cl)(=[O:26])[CH3:25]>ClCCl>[Cl:12][C:11]1[C:6]([CH:3]([C:4]#[N:5])[NH:2][C:24](=[O:26])[CH3:25])=[N:7][CH:8]=[C:9]([C:13]([F:15])([F:16])[F:14])[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 23078241Amino[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]acetonitrile hydrochloride

Produkt 1

HCID 66798198N-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl](cyano)methyl]acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.67 g of amino[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]acetonitrile hydrochloride (0.00245 mol) are dissolved in 15 mL of dichloromethane, 0.68 mL of triethylamine are added . After 10 min. at room temperature, 0.18 mL of acetyl chloride (0.00245 mol) are added, the reaction mixture is stirred overnight. The reaction is quenched with 20 mL of water.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction is quenched with 20 mL of water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c3b36038ae44740933b648c82bf026c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07560567B2

Notizen zur Reaktion

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