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Hydrochloric Acid → 4-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)quinolin-7-ol

HRID 2277369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277369
C([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([O:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([N+:26]([O-:28])=[O:27])=[CH:22][C:21]=3[F:29])=[CH:14][CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.Cl>O1CCOCC1>[F:29][C:21]1[CH:22]=[C:23]([N+:26]([O-:28])=[O:27])[CH:24]=[CH:25][C:20]=1[O:19][C:13]1[C:12]2[C:17](=[CH:18][C:9]([OH:8])=[CH:10][CH:11]=2)[N:16]=[CH:15][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 681938637-(Benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline

Produkt 1

HCID 1357421754-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)quinolin-7-olAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 7-(benzyloxy)-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinoline (100 g, 256.4 mmol) in dioxane (425 mL) and conc. HCl (425 mL, 5.1 mol) was stirred at 100° C. for 24 hours. The reaction mixture was then cooled to room temperature and solid was collected through filtration. The solid was then suspended in anhydrous EtOH (100 mL) and stirred for 2 hours. The solid was collected and dried in vacuo at 60° C. for 12 hours to give the title compound as a pale solid (73.3 g, 85%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled to room temperature
  2. filtrationsolid was collected through filtration
  3. stirringstirred for 2 hours
  4. customThe solid was collected
  5. customdried in vacuo at 60° C. for 12 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd4888aa9b26414aa2095c9679650378
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133162B2

Notizen zur Reaktion

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