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Methyl chloroformate → HCID 897069, Verbindung

HRID 2277581
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277581
Cl[C:2]([O:4][CH3:5])=[O:3].[Cl:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH2:13][CH2:14][NH2:15])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=1.CCN(CC)CC>C(Cl)Cl>[CH3:5][O:4][C:2](=[O:3])[NH:15][CH2:14][CH2:13][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([Cl:6])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 8471TriethylamineHCID 1393813-Chlorophenethylamine

Produkt 1

HCID 897069HCID 897069, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

At 0, methyl chloroformate (4.6 g, 48 mmol) was added dropwise to a solution of 2-(3-chloro-phenyl)-ethylamine (5.0 g, 32 mmol) and Et3N (6.4 g, 64 mmol) in DCM (100 mL). After the addition, the mixture was stirred at room temperature for 0.5 hour. The organic layer was washed with water (3×30 mL), 1N HCl (20 mL) and brine (30 mL), dried over anhy. Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. After vacuum drying, the title compound was obtained (6.49 g, 95%) as a white solid. MS: 214.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. washThe organic layer was washed with water (3×30 mL), 1N HCl (20 mL) and brine (30 mL)
  3. customdried over anhy
  4. filtrationNa2SO4, filtered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customAfter vacuum drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3cce6c890831493ab91b0eabe8495458
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133158B2

Notizen zur Reaktion

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