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Ammonia → 6-Chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

HRID 2277582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277582
C[O:2][C:3](=O)[NH:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([Cl:13])[CH:8]=1.N>>[Cl:13][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=1)[C:3](=[O:2])[NH:4][CH2:5][CH2:6]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 897069HCID 897069, Verbindung

Produkt 1

HCID 193756376-Chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-oneAusbeute 39,1 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

Under N2 protection, a mixture of [2-(3-chloro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid methyl ester (5.0 g, 23.4 mmol) and PPA (polyphosphoric acid) (20 g) in a 250 mL round-bottom flask was vigorously stirred at 120° C. for 2 hours. After cooling to room temperature, the reaction mixture was treated with ice-water and aqueous ammonia solution to adjust the pH to 8. Then, the mixture was then extracted with EtOAc, and the organic layer was washed with brine, dried over anhy. Na2SO4 and filtered. After removal of solvent under reduced pressure, the crude product obtained was further washed with ethyl ether to give title compound (1.66 g, 39%) as a white solid. MS: 182.0 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. extractionThen, the mixture was then extracted with EtOAc
  3. washthe organic layer was washed with brine
  4. customdried over anhy
  5. filtrationNa2SO4 and filtered
  6. customAfter removal of solvent under reduced pressure
  7. customthe crude product obtained
  8. washwas further washed with ethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30778ba399ee41ed9caf598fbed29c9d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133158B2

Notizen zur Reaktion

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