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Methyl chloroformate → [2-(3-Chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid methyl ester

HRID 2277584
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277584
Cl[C:2]([O:4][CH3:5])=[O:3].[Cl:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH2:13][CH:14]([NH2:16])[CH3:15])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1COCC1>[CH3:5][O:4][C:2](=[O:3])[NH:16][CH:14]([CH3:15])[CH2:13][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([Cl:6])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 20027470m-Chloroamphetamine

Produkt 1

HCID 86685920[2-(3-Chloro-phenyl)-1-methyl-ethyl]-carbamic acid methyl esterAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

At 0° C., methyl chloroformate (0.67 g, 7.1 mmol) was added dropwise to a mixture of 2-(3-chloro-phenyl)-1-methyl-ethylamine (1.0 g, 5.9 mmol) and potassium carbonate (1.63 g, 11.8 mmol) in THF (20 mL). After the addition, the mixture was stirred at room temperature overnight. After filtration and evaporation of the volatiles, the crude product was purified by flash column chromatography (silica gel, 12 g, 50% hexane in dichloromethane) to give the title compound as a white solid (1.2 g, 90%). MS: 228.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. filtrationAfter filtration and evaporation of the volatiles
  3. customthe crude product was purified by flash column chromatography (silica gel, 12 g, 50% hexane in dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-09a98024edda4cf28ca9444f163734bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133158B2

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