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Sodium ethoxide → HCID 86685943, Verbindung

HRID 2277621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277621
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]2[C:8]([CH3:22])([CH3:21])[N:9]([CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=3)[C:10](=[O:11])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[O-:23][CH2:24][CH3:25].[Na+]>CN(C=O)C>[CH2:24]([O:23][C:2]1[N:7]=[C:6]2[C:8]([CH3:22])([CH3:21])[N:9]([CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=3)[C:10](=[O:11])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1)[CH3:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 866859402-Chloro-6-(4-methoxybenzyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one

Produkt 1

HCID 86685943HCID 86685943, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To solution of 2-chloro-6-(4-methoxy-benzyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one (intermediate A-16 [F], 3.15 g, 10 mmol) in DMF (30 mL) was added sodium ethoxide (1.02 g, 15 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature for 4 hours before it was quenched by water and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over anhy. Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to give title product (2.9 g, 89%) as a solid. MS: 327.2 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customwas quenched by water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. customdried over anhy
  5. filtrationNa2SO4, filtered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1498fc7e5a9a40f6a16f0968236f5b22
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133158B2

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