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Sodium Hydroxide → Sodium (5-fluoro-1-methyl-4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)acetate

HRID 2278486
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2278486
[OH-].[Na+:2].C[O:4][C:5](=[O:22])[CH2:6][C:7]1[N:8]([CH3:21])[C:9](=[O:20])[C:10]([F:19])=[C:11]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]2)[N:12]=1>C1COCC1>[F:19][C:10]1[C:9](=[O:20])[N:8]([CH3:21])[C:7]([CH2:6][C:5]([O-:22])=[O:4])=[N:12][C:11]=1[N:13]1[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]1.[Na+:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 57388476(5-Fluoro-1-methyl-4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)acetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 57388477Sodium (5-fluoro-1-methyl-4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2 ml of 2N sodium hydroxide are added to a solution of 759 mg of (5-fluoro-1-methyl-4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)acetic acid methyl ester in 8 ml of THF. The reaction medium is stirred at ambient temperature for 24 hours. The reaction medium is concentrated under reduced pressure. The residue obtained is oven-dried under vacuum in the presence of P2O5, so as to give 695 mg of sodium (5-fluoro-1-methyl-4-morpholin-4-yl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)acetate in the form of a white solid which is used as it is in the next step.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction medium is concentrated under reduced pressure
  2. customThe residue obtained
  3. dry with materialis oven-dried under vacuum in the presence of P2O5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8c050caeb2947388ca0d8e201ee2122
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133168B2

Notizen zur Reaktion

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