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Hydrochloric Acid → 6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-amine

HRID 2278890
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2278890
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8]C(=O)C)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([C:19]2[CH:20]=[N:21][N:22]([CH3:24])[CH:23]=2)[CH:14]=1.Cl>C1COCC1>[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH2:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([C:19]2[CH:20]=[N:21][N:22]([CH3:24])[CH:23]=2)[CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 90403222N-(6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide

Produkt 1

HCID 904032766-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-amineAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A solution of N-(6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide (3.88 g, 12.00 mmol) in THF (30 mL) was treated with 2M HCl (30 mL, 60 mmol), heated at 65° C. for 6 h, cooled to RT and concentrated to dryness. The mixture was treated with H2O, neutralized with solid NaHCO3, extracted with EtOAc (2×) and the combined organics were washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated to dryness. The material was suspended in 3:2 EtOAc/Hex, sonicated and the resulting solid collected via filtration and dried to afford 6-methyl-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-amine (3.1 g, 92%) as a white solid. MS (ESI) m/z: 282.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to RT
  2. concentrationconcentrated to dryness
  3. additionThe mixture was treated with H2O
  4. extractionextracted with EtOAc (2×)
  5. washthe combined organics were washed with brine
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated to dryness
  8. customsonicated
  9. filtrationthe resulting solid collected via filtration
  10. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94be736b8fbb49a981117443c9a4a916
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133183B2

Notizen zur Reaktion

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