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Sodium Hydroxide → 6-Methoxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid

HRID 2279289
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2279289
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]2[C:14]([CH:15]=1)=[N:13][C:12]([O:16][CH3:17])=[CH:11][CH:10]=2)=[O:5])C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:17][O:16][C:12]1[N:13]=[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:15]2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 66747245Ethyl 6-methoxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 538928166-Methoxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acidAusbeute 161,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-methoxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester (32.0 g, 74.45 mmol, 1.0 eq) and sodium hydroxide (10.12 g, 137.51 mmol, 1.85 eq) in ethanol (110 mL) is refluxed for 3 hours. The solvent is evaporated and the residue is dissolved in water, washed with ethyl acetate, then acidified with 3N hydrochloric acid aqueous solution to pH=3-4. The precipitate is collected by filtration, dried under 50° C. overnight to afford 6-methoxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid as a white solid (24.5 g, 82% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 3 hours
  2. customThe solvent is evaporated
  3. dissolutionthe residue is dissolved in water
  4. washwashed with ethyl acetate
  5. filtrationThe precipitate is collected by filtration
  6. customdried under 50° C. overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bba76ed213f452194f1cac174c23eb3
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133219B2

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