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Hydrochloric Acid → HCID 86705500, Verbindung

HRID 2279506
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2279506
[F:1][C:2]1([F:26])[C:11]2[CH:10]=[N:9][C:8]([NH:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)=[N:7][C:6]=2[CH2:5][N:4](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:3]1.[ClH:27].CC(O)C>C(Cl)Cl>[ClH:27].[F:26][C:2]1([F:1])[C:11]2[CH:10]=[N:9][C:8]([NH:12][CH:13]3[CH2:14][CH2:15][O:16][CH2:17][CH2:18]3)=[N:7][C:6]=2[CH2:5][NH:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3776IsopropanolHCID 68294431HCID 68294431, Verbindung

Produkt 1

HCID 86705500HCID 86705500, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 206 (215 mg, 0.5805 mmol) in DCM (4 mL) at RT under nitrogen was added 5M HCl in IPA (1.161 mL, 5.805 mmol) by pipet. After stirring overnight, the reaction was concentrated to dryness by rotovap and high vacuum to afford 106 mg (100%) of 5,5-difluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-amine hydrochloride (208) which was used without additional purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated to dryness by rotovap and high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2a99560d6ba4982b721d9fbad98baed
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133187B2

Notizen zur Reaktion

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