Ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate → HCID 59579876, Verbindung

HRID 2279647Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2279647
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[C:7](=[S:9])[NH2:8].[CH2:10]([O:12][C:13](=[O:22])[CH:14](Cl)[C:15](=O)[C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH3:11]>CN(C=O)C>[CH2:10]([O:12][C:13]([C:14]1[S:9][C:7]([C:2]2[N:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=2)=[N:8][C:15]=1[C:16]([F:17])([F:18])[F:19])=[O:22])[CH3:11]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2737165Ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoateHCID 23273397Pyrimidine-2-carbothioamide

Produkt 1

HCID 59579876HCID 59579876, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-pyrimidinecarbothioamide (2 g) and 2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester (3.2 g) in 10 mL of DMF is heated at 110° C. with stirring overnight. The mixture is concentrated under vacuum, and purified on silica gel column to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated under vacuum
  2. custompurified on silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fff039fd3a8c4c6a8280c0674ddc2abd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
Patentnummer
US09133204B2

Notizen zur Reaktion

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