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Sodium Hydroxide → N-Boc-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

HRID 2279656
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2279656
C([O:3][C:4]([C:6]1[S:10][C:9]([NH:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13])=[N:8][C:7]=1[CH3:19])=[O:5])C.[OH-].[Na+]>CO>[C:15]([O:14][C:12]([NH:11][C:9]1[S:10][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[C:7]([CH3:19])[N:8]=1)=[O:13])([CH3:18])([CH3:16])[CH3:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 53404548Ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 2756770N-Boc-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester (4.3 g) and sodium hydroxide (10 N, 2.5 mL) in MeOH (80 mL) is heated at 50° C. overnight. The mixture is cooled, concentrated in vacuo, diluted with water and acidified to pH 4-5 with 2 N HCl. The solid is collected by filtration and dried to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. additiondiluted with water
  4. filtrationThe solid is collected by filtration
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-723571fde6124a608edfdafd49910edb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133204B2

Notizen zur Reaktion

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