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Methanol → HCID 10893325, Verbindung

HRID 2279685
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2279685
[CH2:1]([CH:9]1[O:11][CH:10]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[CH3:23][OH:24]>>[OH:11][CH:9]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])[CH:10]([O:24][CH3:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 543923Methyl 9,10-epoxyoctadecanoate

Produkt 1

HCID 10893325HCID 10893325, Verbindung

Versuchsvorschrift

The methyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate (2) (4.8 g; 0.015 mol), Amberlyst 15 (0.05 g) and methanol in excess (100 mL) were placed under reflux for 12 hours. The reaction mixture was filtered and the methanol removed using a rotary evaporator. The reaction mixture was dissolved in dichloromethane (100 mL) and washed with water (3×50 mL). The dichloromethane solution was separated and evaporated to obtain the intermediate compound 3.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 12 hours
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customthe methanol removed
  4. customa rotary evaporator
  5. dissolutionThe reaction mixture was dissolved in dichloromethane (100 mL)
  • washwashed with water (3×50 mL)
  • customThe dichloromethane solution was separated
  • customevaporated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-63b76da5d46d458780dd1683e0c6a92a
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09133305B2

    Notizen zur Reaktion

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