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1-benzyl-N-methylpiperidin-4-amine → N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-2-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yloxy)-N-methylacetamide

HRID 2280934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2280934
C(N1CCC(NC)CC1)C1C=CC=CC=1.[CH2:16]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([N:29]([CH3:42])[C:30](=[O:41])[CH2:31][O:32][C:33]2[N:38]=[C:37]([CH3:39])[CH:36]=[C:35]([CH3:40])[N:34]=2)[CH2:25][CH2:24]1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.[ClH:43].C(OCC)(=O)C>CO>[CH2:16]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([N:29]([CH3:42])[C:30](=[O:41])[CH2:31][O:32][C:33]2[N:38]=[C:37]([CH3:39])[CH:36]=[C:35]([CH3:40])[N:34]=2)[CH2:25][CH2:24]1)[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1.[ClH:43].[CH2:16]([N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([N:29]([CH3:42])[C:30](=[O:41])[CH2:31][O:32][C:33]2[N:38]=[C:37]([CH3:39])[CH:36]=[C:35]([CH3:40])[N:34]=2)[CH2:25][CH2:24]1)[C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 41361281-benzyl-N-methylpiperidin-4-amineHCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 59336186N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-2-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yloxy)-N-methylacetamide

Produkt 2

HCID 59336186N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-2-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yloxy)-N-methylacetamideAusbeute 62 %
HCID 68416141
N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-2-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yloxy)-N-methylacetamide hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-2-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yloxy)-N-methylacetamide (147 mg: 62% yield) was synthesized from 2-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yl)oxyaceteic acid (117 mg) and 1-benzyl-N-methylpiperidine-4-amine (131 mg) in the same manner as in Example 49. Then, to a methanol solution of N-(1-benzylpiperidine-4-yl)-2-(4,6-dimethylpyrimidine-2-yloxy)-N-methylacetamide, 1 equivalent of 4N HCl/ethyl acetate solution was added. The mixture was then concentrated under reduced pressure to give the desired product as a white amorphous.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8bd59201f104ff887d6508e077b79a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09139559B2

Notizen zur Reaktion

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