Chlorosuccinimide → HCID 57990315, Verbindung

HRID 2281425Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2281425
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:11][CH:12]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[C:5]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1.C1C(=O)N([Cl:23])C(=O)C1>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:11][CH:12]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[C:5]2[C:10]([Cl:23])=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 57990291HCID 57990291, Verbindung

Produkt 1

HCID 57990315HCID 57990315, VerbindungAusbeute 19,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-chloro-N-cyclobutyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (102 mg, 0.460 mmol) in CH2Cl2 (5 mL) at room temperature, NCS (68 mg, 0.51 mmol) was added. The mixture was stirred at reflux for 18 h. After being concentrated in vacuo, the residue was purified by HPLC to give 2,5-dichloro-N-cyclobutyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (23 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 h
  2. concentrationAfter being concentrated in vacuo
  3. customthe residue was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cee72021a83640a6bc1bf58c01e54bdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
Patentnummer
US09139581B2

Notizen zur Reaktion

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