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Trifluoroacetic acid → 2,6-Diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid 2,4-dichloro-benzylamide

HRID 2281667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2281667
C(OC([N:8]1[CH2:11][C:10]2([CH2:14][N:13]([C:15](=[O:26])[NH:16][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[CH:20][C:19]=3[Cl:25])[CH2:12]2)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[Cl:25][C:19]1[CH:20]=[C:21]([Cl:24])[CH:22]=[CH:23][C:18]=1[CH2:17][NH:16][C:15]([N:13]1[CH2:14][C:10]2([CH2:11][NH:8][CH2:9]2)[CH2:12]1)=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 866823436-(2,4-Dichloro-benzylcarbamoyl)-2,6-diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 866823442,6-Diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid 2,4-dichloro-benzylamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-(2,4-Dichloro-benzylcarbamoyl)-2,6-diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester (20 mg, 50 μmol) and trifluoroacetic acid (740 mg, 6.49 mmol) were dissolved in dichloromethane (2 mL) and the reaction mixture was stirred for 30 min at ambient temperature. Concentration of the reaction mixture in vacuo afforded the title compound which was used without further purification.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0034c598f1a3432fb7bccd5fd7e37e14
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09139593B2

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