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Sulfuric Acid → HCID 90308837, Verbindung

HRID 2283693
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2283693
S(=O)(=O)(O)O.[Br:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:10]=[C:11]2[C:15]=1[NH:14][N:13]=[CH:12]2>CC(O)(C)C>[Br:6][C:7]1[C:15]2[C:11](=[CH:12][N:13]([C:11]([CH3:15])([CH3:12])[CH3:10])[N:14]=2)[CH:10]=[C:9]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 14819687-bromo-5-nitro-1H-indazole

Produkt 1

HCID 90308837HCID 90308837, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methyl-2-propanol (5 mL) and concentrated sulfuric acid (0.1 mL) were added to 7-bromo-5-nitro-1H-indazole (484 mg), and the reaction solution was allowed to react in a microwave reactor at 100° C. for 1 hour. After dilution with ethyl acetate, the reaction solution was washed successively with an aqueous sodium bicarbonate solution and a saturated saline solution. After drying over anhydrous sodium sulfate, the solvent was evaporated under vacuum to obtain 7-bromo-2-(tert-butyl)-5-nitro-2H-indazole as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customto react in a microwave reactor at 100° C. for 1 hour
  2. washAfter dilution with ethyl acetate, the reaction solution was washed successively with an aqueous sodium bicarbonate solution
  3. dry with materialAfter drying over anhydrous sodium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-46a426dcc4f44cf0856cbba3f8dd2206
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09145414B2

Notizen zur Reaktion

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