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Potassium Carbonate → di(tert-butyl) 1-(4-hydroxybutyl)-2-propyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-ylimidodicarbonate

HRID 2283803
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2283803
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C([O:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[N:16]([CH2:43][CH2:44][CH3:45])[N:17]=[C:18]2[C:27]=1[C:26]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[N:20]=[C:19]2[N:28]([C:36]([O:38][C:39]([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40])=[O:37])[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])(=O)C>CO>[OH:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[N:16]([CH2:43][CH2:44][CH3:45])[N:17]=[C:18]2[C:27]=1[C:26]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[N:20]=[C:19]2[N:28]([C:36]([O:38][C:39]([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40])=[O:37])[C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 669589344-{4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-propyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl}butyl acetate

Produkt 1

HCID 66958564di(tert-butyl) 1-(4-hydroxybutyl)-2-propyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-ylimidodicarbonateAusbeute 18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (6 mg, 0.041 mmol) was added to a solution of 4-{4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-propyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-1-yl}butyl acetate (0.8823 g, 1.632 mmol) in methanol (5 mL). The mixture was stirred at ambient temperature for 1.3 hours. The volatiles were removed under reduced pressure. The resulting oil was purified by flash chromatography (silica gel, eluted with 100% ethyl acetate) to yield 0.1466 g of di(tert-butyl) 1-(4-hydroxybutyl)-2-propyl-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-ylimidodicarbonate in about 87% purity.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed under reduced pressure
  2. customThe resulting oil was purified by flash chromatography (silica gel, eluted with 100% ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3cbf8788fb4b4b83b8935737e3b6915b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09145410B2

Notizen zur Reaktion

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