tert-butyl 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-carboxylate → HCID 89450710, Verbindung

HRID 2284033Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2284033
[N:1]1([CH2:5][CH2:6][N:7]2[CH:11]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:13]=3)[N:9]=[C:8]2[CH:23]2[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]3[N:34]=[CH:33][N:32]=[C:31]([NH2:35])[C:30]=3[C:36]3[CH:37]=[N:38]N[CH:40]=3)[CH2:25][CH2:24]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[O:41]1C=C(B(O)O)C=N1.CC1(C)C(C)(C)OB(C2C=NN(C(OC(C)(C)C)=O)C=2)O1>>[N:1]1([CH2:5][CH2:6][N:7]2[CH:11]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:13]=3)[N:9]=[C:8]2[CH:23]2[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]3[N:34]=[CH:33][N:32]=[C:31]([NH2:35])[C:30]=3[C:36]3[CH:37]=[N:38][O:41][CH:40]=3)[CH2:25][CH2:24]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 16217654tert-butyl 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-carboxylateHCID 467394681,2-Oxazol-4-ylboronic acidHCID 89442459HCID 89442459, Verbindung

Produkt 1

HCID 89450710HCID 89450710, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in an analogous manner as 6-(4-(1-(2-(azetidin-1-yl)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidin-1-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-amine of using isoxazol-4-ylboronic acid instead tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-carboxylate. LC-MS: (M+1=557, obsd.=557).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1953380cdd8a4e9895c3fe9fc5d8ae5c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
Patentnummer
US09145392B2

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