4-Hydroxybenzaldehyde → 3,5-Difluoro-4-(4-formyl-phenoxy)benzonitrile

HRID 228404Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 228404
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[F:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[C:17]([F:19])[CH:18]=1)[C:14]#[N:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[F:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[C:17]([F:19])[C:18]=1[O:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1)[C:14]#[N:15]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5872043,5-Difluorobenzonitrile

Produkt 1

HCID 597299063,5-Difluoro-4-(4-formyl-phenoxy)benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Basic displacement reaction of 4-hydroxy benzaldehyde and 3,5-difluorobenzonitrile using potassium carbonate in anhydrous DMF at reflux temperatures affords the above compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperatures
  2. customaffords the above compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2189885ddb634a4da8d91442dd8180ea
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
Patentnummer
US07560463B2

Notizen zur Reaktion

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