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4-nitro-N-ethylphthalimide → 5-Amino-2-ethylisoindoline-1,3-dione

HRID 2285658
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2285658
[CH2:1]([N:3]1[C:7](=[O:8])[C:6]2=[CH:9][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:11][CH:12]=[C:5]2[C:4]1=[O:16])[CH3:2]>[Ni].C(O)C>[NH2:13][C:10]1[CH:9]=[C:6]2[C:7](=[O:8])[N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4](=[O:16])[C:5]2=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 8404084-nitro-N-ethylphthalimide

Produkt 1

HCID 187040545-Amino-2-ethylisoindoline-1,3-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-Ethyl-4-nitrophthalimide (28.0 g.) is hydrogenated in 400 ml. of ethanol and in the presence of Raney nickel catalyst (10 g.) at 100° C. and 1500 psi. pressure. The reaction mixture is filtered to remove the catalyst and the filtrate is concentrated to yield the product, 4-amino-N-ethylphthalimide, which is recrystallized from methanol-water mixture. It melts at 169°-171° C.

Aufarbeitung

  1. customat 100° C.
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered
  3. customto remove the catalyst
  4. concentrationthe filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-918b8d18a72d404a8b58bec895f52955
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04324719

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