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2,4,5-Trichlorophenol → HCID 20544060, Verbindung

HRID 2285712
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2285712
[O:1]=[C:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9].[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[C:15]([Cl:19])=[CH:14][C:13]=1O.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>C(Cl)Cl>[O:1]=[C:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][C:8]([O:10][C:13]1[CH:14]=[C:15]([Cl:19])[C:16]([Cl:18])=[CH:17][C:12]=1[Cl:11])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 72712,4,5-TrichlorophenolHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 31466872-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)acetic acid

Produkt 1

HCID 20544060HCID 20544060, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

84.8 g of 2-oxo-1-pyrrolidineacetic acid and 128.5 g of 2,4,5-trichlorophenol are dissolved in 1,500 ml of methylene chloride, 138.75 g of dicyclohexylcarbodiimide are slowly added at 0° C. and the mixture is stirred at 20° C. for three hours. The urea which has precipitated is then filtered off, the solvent is evaporated off and the residue is recrystallised from ethyl acetate.

Aufarbeitung

  1. customThe urea which has precipitated
  2. filtrationis then filtered off
  3. customthe solvent is evaporated off
  4. customthe residue is recrystallised from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ef2892c807041a287a8ea6e2c3d1623
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04324787

Notizen zur Reaktion

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