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Hydrochloric Acid → 2-(6-Aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochloride

HRID 2286670
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2286670
C([NH:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([C:10](=[N:14][O:15][CH3:16])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=O.[ClH:17]>CO>[ClH:17].[NH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([C:10](=[N:14][O:15][CH3:16])[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 543262512-(6-Formamidopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid

Produkt 1

HCID 867377252-(6-Aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochlorideAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(6-formamidopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid (syn isomer) (5.0 g.) and concentrated hydrochloric acid (2.34 g.) in methanol (50 ml.) was stirred for 40 minutes at ambient temperature. After the removal of methanol from the reaction mixture under reduced pressure, the residue was pulverized in diethyl ether, collected by filtration and then dried to give a pale brown powder of 2-(6-aminopyridin-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid hydrochloride (syn isomer) (5.2 g.)

Aufarbeitung

  1. customAfter the removal of methanol from the reaction mixture under reduced pressure
  2. filtrationcollected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-095854d877604155a36f1f82a733a5c6
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04267176

Notizen zur Reaktion

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