StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 18703984, Verbindung → HCID 13244670, Verbindung

HRID 2288069
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2288069
[CH3:1][C:2]1([CH3:16])[CH2:11][C:10]2[C:9](C(O)=O)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[C:4](=[O:15])[CH2:3]1>N1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1.CC(=O)OCC.[Cu]>[CH3:1][C:2]1([CH3:16])[CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4](=[O:15])[CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 18703984HCID 18703984, Verbindung

Produkt 1

HCID 13244670HCID 13244670, VerbindungAusbeute 34,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23978CopperKatalysatorHCID 7047QuinolineLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.2 g (10 mmol) of 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid were heated to 180° C. for 5 h with 2.2 g of copper powder in 22 g of quinoline. After cooling, the mixture was diluted with EA, and the copper was filtered off and then washed several times with dil. hydrochloric acid. After concentration of the organic phase in a rotary evaporator and purification by chromatography on silica gel using cyclohexane/EA 6:1, 0.6 g of 3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one was obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe copper was filtered off
  3. washwashed several times with dil. hydrochloric acid
  4. customAfter concentration of the organic phase in a rotary evaporator and purification by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4761e5ed8730430aacea6330a26e22ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06087399

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion