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(3,4,5-Trimethoxy-2-nitrophenyl)methanol → 3,4,5-Trimethoxy-2-nitrobenzaldehyde

HRID 2289575
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2289575
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[C:5]([CH:8]=[C:9]([O:13][CH3:14])[C:10]=1[O:11][CH3:12])[CH2:6][OH:7]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[C:5]([CH:8]=[C:9]([O:13][CH3:14])[C:10]=1[O:11][CH3:12])[CH:6]=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 227988(3,4,5-Trimethoxy-2-nitrophenyl)methanol

Produkt 1

HCID 186979183,4,5-Trimethoxy-2-nitrobenzaldehydeAusbeute 30 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysator2×HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Active manganese dioxide (8.0 g) was added to a solution of 3,4,5-trimethoxy-2-nitrobenzyl alcohol (1.01 g, 4.15 mmol), prepared in the step (a), in methylene chloride (15 ml), and the mixture was stirred at room temperature overnight. Further, active manganese dioxide (8.0 g) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 8 hr. The reaction mixture was filtered through Celite, and the solvent was removed under reduced pressure to give 3,4,5-trimethoxy-2-nitrobenzaldehyde (300 mg, 30%) as colorless powder.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 8 hr
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  3. customthe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef5325f9ec414c1bb60e57b17cff8077
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06093714

Notizen zur Reaktion

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