StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Chloroacetone → 2-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}-4-methylthiazole

HRID 2290318
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2290318
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[C:13]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[C:12]([CH3:18])[NH:11][C:10]([CH2:19][O:20][CH2:21][C:22]([NH2:24])=[S:23])=[C:9]1[C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26].Cl[CH2:31][C:32](=O)[CH3:33]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]1[C:13]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[C:12]([CH3:18])[NH:11][C:10]([CH2:19][O:20][CH2:21][C:22]2[S:23][CH:31]=[C:32]([CH3:33])[N:24]=2)=[C:9]1[C:25]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6571ChloroacetoneHCID 134572282-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}-thioacetamide

Produkt 1

HCID 134572062-{[4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxymethyl}-4-methylthiazoleAusbeute 16,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-{[4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-2-yl]methoxy}-thioacetamide (0.44 g) and chloroacetone (0.30 g) in ethanol (30 ml) was heated under reflux for 7 hours and then evaporated. The residual oil was purified by chromatography on silica (t.l.c. grade, 10 g) using dichloromethane plus 0-10% v/v ethyl acetate as eluant. Appropriate fractions were combined and evaporated and the residue triturated with diisopropyl ether. The resulting solid was collected, washed with petroleum ether (b.p. 60°-80° C.) and dried to give the title compound (78 mg), m.p. 107°-110° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 7 hours
  2. customevaporated
  3. customThe residual oil was purified by chromatography on silica (t.l.c. grade, 10 g)
  4. customevaporated
  5. customthe residue triturated with diisopropyl ether
  6. customThe resulting solid was collected
  7. washwashed with petroleum ether (b.p. 60°-80° C.)
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83cf82465bc24ea38044ec04b56abadd
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04616024

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion