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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 20232107, Verbindung

HRID 2290337
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2290337
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH3:12][C:13]1[N:14]=[C:15]([S:25][CH3:26])[N:16]=[N:17][C:18]=1[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:12][C:13]1[N:14]=[C:15]([S:25]([CH3:26])=[O:9])[N:16]=[N:17][C:18]=1[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 155863425-Methyl-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine

Produkt 1

HCID 20232107HCID 20232107, VerbindungAusbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

m-Chloroperbenzoic acid (20 g) was added to a stirred solution of 5-methyl-3-methylthio-6-phenyl-1,2,4-triazine (20 g) in chloroform (600 ml) under ice cooling, and the mixture was stirred for 30 minutes at room temperature. The reaction mixture was washed with a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate, dried over sodium sulfate, and then concentrated. The resulting residue was crystallized with diethyl ether, and the crystals were collected by filtration, washed with diethyl ether and dried to give 5-methyl-3-methylsulfinyl-6-phenyl-1,2,4-triazine (19.0 g).

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed with a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe resulting residue was crystallized with diethyl ether
  5. filtrationthe crystals were collected by filtration
  6. washwashed with diethyl ether
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4b4184592cf4e1da36ce71f8b34d588
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04616014

Notizen zur Reaktion

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