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Triethylamine → Ethyl 4-{2-[1-(2-phenoxypropyl)-piperazin-4-yl]-ethyl}-benzoate

HRID 2290456
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2290456
[O:1]([CH:8]([CH3:16])[CH2:9][N:10]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:18][CH2:19][C:20]1[CH:30]=[CH:29][C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[O:1]([CH:8]([CH3:16])[CH2:9][N:10]1[CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:18][CH2:19][C:20]2[CH:30]=[CH:29][C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:14][CH2:15]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 12748305Ethyl 4-(2-bromoethyl)benzoateHCID 202327071-(2-Phenoxypropyl)-piperazine

Produkt 1

HCID 20232445Ethyl 4-{2-[1-(2-phenoxypropyl)-piperazin-4-yl]-ethyl}-benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 8.2 g. (37 mmole) 1-(2-phenoxypropyl)-piperazine, 9.57 g. (37 mmole) ethyl 4-(2-bromoethyl)-benzoate, 3.77 g. (37 mmole) triethylamine and 100 ml. anhydrous tetrahydrofuran is heated for 36 hours at reflux temperature and then evaporated. The residue is taken up in diethyl ether and the hydrochloride precipitated from this solution with hydrogen chloride-containing diethyl ether to give 14.7 g. (84% of theory) of the desired compound as a hydrochloride; m.p. 232° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 8.2 g
  2. temperatureat reflux temperature
  3. customevaporated
  4. customthe hydrochloride precipitated from this solution with hydrogen chloride-
  5. additioncontaining diethyl ether
  6. customto give 14.7 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8b89a2261394329bacb0a55abf36c16
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04616086

Notizen zur Reaktion

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