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Ethanol → HCID 20195958, Verbindung

HRID 2291112
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2291112
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][C:13]([CH3:16])=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:4][N:3]=1.[Na].[CH2:18]([OH:20])[CH3:19]>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([O:20][CH2:18][CH3:19])[C:5]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[N:12][C:13]([CH3:16])=[CH:14][CH:15]=2)=[CH:4][N:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702Ethanol2×HCID 5360545SodiumHCID 133743332,4-Dichloro-5-[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine

Produkt 1

HCID 20195958HCID 20195958, VerbindungAusbeute 90 %

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 8.1 g (32 mmol) of 2,4-dichloro-5-[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine prepared as in Example 1 in 200 ml of ethanol at 10° was added dropwise over 1 hour a solution of 0.8 g (35 mg-atom) of sodium metal in 100 ml of ethanol. The resulting mixture was stirred for 18 hours at room temperature, concentrated, and the resulting oil dissolved in 100 ml of ethyl acetate. The resulting solution was washed with water, dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to give 7.6 g (0.0288 mmol, 90%) of 2-chloro-4-ethoxy-5-[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine; MS(FD)m/e 263 parent ion.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. dissolutionthe resulting oil dissolved in 100 ml of ethyl acetate
  3. washThe resulting solution was washed with water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da185b69e0804840ad0a983e730815c9
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04620001

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