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Pyridine → HCID 21279523, Verbindung

HRID 2291214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2291214
[CH2:1]([S:8][C:9]1[N:10]=[C:11]2[S:16][CH2:15][CH:14](O)[N:12]2[N:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N1C=CC=CC=1.S(Cl)(Cl)=O>ClCCl>[CH2:1]([S:8][C:9]1[N:10]=[C:11]2[S:16][CH:15]=[CH:14][N:12]2[N:13]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 21279514HCID 21279514, Verbindung

Produkt 1

HCID 21279523HCID 21279523, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The product from stage (b) (7.9 g) was dissolved in dichloromethane (50 ml) and was treated with pyridine (2.7 g), then with thionyl chloride (4.2 g) in dichloromethane (5 ml) dropwise with stirring at 5°-10° C. After 3 hours stirring at room temperature, the solution was washed with water, dilute hydrochloric acid, aqueous sodium bicarbonate solution and water again, dried and run down to give the desired product as a brown oil which was recrystallise from ethanol to give pure product, mp 91°-93° C.

Aufarbeitung

  1. washthe solution was washed with water, dilute hydrochloric acid, aqueous sodium bicarbonate solution and water again
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18079cd7768a412ab30425b47240fd48
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04795483

Notizen zur Reaktion

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