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Dimethyl Sulfate → HCID 21279520, Verbindung

HRID 2291217
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2291217
[CH3:1]C(C)([O-])C.[K+].[CH2:7]([S:14][C:15]1[N:16]=[C:17]2[S:22][CH:21]([CH3:23])[C:20](=[O:24])[N:18]2[N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.S(OC)(OC)(=O)=O>CN(C)C=O>[CH2:7]([S:14][C:15]1[N:16]=[C:17]2[S:22][C:21]([CH3:23])=[C:20]([O:24][CH3:1])[N:18]2[N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 21279508HCID 21279508, VerbindungHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 21279520HCID 21279520, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium t-butoxide (2.6 g) was added to a solution of the product of stage (b) in dimethylformamide (30 ml) with stirring and cooling. After 10 minutes, this solution was treated with dimethyl sulphate (2.8 g) and stirring was continued for 4 hours. Addition to ice/water/ether and filtration gave 2.3 g of desired product, mp 101°-103° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. stirringstirring
  3. waitwas continued for 4 hours
  4. additionAddition
  5. filtrationto ice/water/ether and filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-533e2f2f3db145cb8810a17105a99f3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04795483

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