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Hydrochloric Acid → HCID 20031799, Verbindung

HRID 2291295
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2291295
C([O:4][C:5]1[CH:24]=[CH:23][C:8]([C:9]([O:11][C:12]2[C:17]([F:18])=[C:16]([F:19])[C:15]([F:20])=[C:14]([F:21])[C:13]=2[F:22])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)(=O)C.Cl>O1CCCC1>[OH:4][C:5]1[CH:24]=[CH:23][C:8]([C:9]([O:11][C:12]2[C:13]([F:22])=[C:14]([F:21])[C:15]([F:20])=[C:16]([F:19])[C:17]=2[F:18])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20031857HCID 20031857, Verbindung

Produkt 1

HCID 20031799HCID 20031799, VerbindungAusbeute 91,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Pentafluorophenyl 4-acetoxybenzoate (10 g) in tetrahydrofuran was treated with 50 ml of 5M hydrochloric acid and 150 ml of tetrahydrofuran and stirred at room temperature overnight. The solvents were evaporated in vacuo to give a product which was purified by column chromatography (silica; ethyl acetate/hexane mixtures as eluant) to afford the title compound (8 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were evaporated in vacuo
  2. customto give a product which
  3. customwas purified by column chromatography (silica; ethyl acetate/hexane mixtures as eluant)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0eba863e7a149a8a74543afb0be07cc
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04795748

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