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Phosphorus oxychloride → 1-chloro-3-phenylisoquinoline

HRID 2292119
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2292119
[C:1]1([C:7]2[N:8]=[CH:9][C:10]3[C:15]([CH:16]=2)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:19])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:19][C:9]1[C:10]2[C:15](=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:16]=[C:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[N:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychloride2×HCID 6096143-Phenylisoquinoline

Produkt 1

HCID 119836901-chloro-3-phenylisoquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Phenylisoquinoline (5 g) was dissolved in dry toluene (250 ml) and phosphorus oxychloride (16.52 g) was added and the mixture was heated at reflux for 48 hr, more phosphorus oxychloride (4 g) being added after 24 hr. The solvent was removed in vacuo to give 1-chloro-3-phenylisoquinoline as an oil which solidified on standing (4 g), characterised by its nmr spectrum. (A small portion was recrystallised from methanol, m.pt. 75°-77°).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 48 hr
  3. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-016b2b74af324dfabbb27fecea12c013
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04801593

Notizen zur Reaktion

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