Chlorosuccinimide → 4-(2-Chloro-1,2-diphenylethenyl)phenol

HRID 2292495Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2292495
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:22]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)Cl>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[C:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[Cl:22])=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 5074675Phenol, 4-(1,2-diphenylethenyl)-

Produkt 1

HCID 45530804-(2-Chloro-1,2-diphenylethenyl)phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine (E and Z)-1-[(4-hydroxy)phenyl]-1,2-diphenyl-ethylene [Cacchi et al, Tet. Lets. 25, 3137-3140 (1984)] (0.90 g, 3.31 mmol) and N-chlorosuccinimide (0.486 g, 3.64 mmol) in chloroform (20 mL). Heat to reflux and allow to stir at reflux for 48 hours. Evaporate in vacuo. Chromatograph on silica gel eluting with 20% ethyl acetate/hexane to give the title compound as a solid: mp; 127°-129° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. temperatureto reflux
  3. temperatureat reflux for 48 hours
  4. customEvaporate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b8a016ac8c54a3ebe026d4090661c33
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
Patentnummer
US05684004

Notizen zur Reaktion

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