Phenylsulphonyl isocyanate → HCID 53939961, Verbindung

HRID 2292629Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2292629
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([C:7]([C:9]2[O:10][C:11]3[C:16]([C:17](=O)[CH:18]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.[C:22]1([S:28]([N:31]=C=O)(=[O:30])=[O:29])[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>C(#N)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([C:7]([C:9]2[O:10][C:11]3[C:16]([C:17](=[N:31][S:28]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)(=[O:30])=[O:29])[CH:18]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76096Phenylsulphonyl isocyanateHCID 12752076HCID 12752076, Verbindung

Produkt 1

HCID 53939961HCID 53939961, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 2-(4-methoxybenzoyl)-chromone (1 mmol) and benzenesulfonyl isocyanate (1.2 mmol) in acetonitrile (7.0 mL). Heat at reflux for 48 hours. Add methanol (5 mL) to quench the reaction. Evaporate in vacuo. Recrystallize to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat
  2. temperatureat reflux for 48 hours
  3. customAdd methanol (5 mL) to quench
  4. customthe reaction
  5. customEvaporate in vacuo
  6. customRecrystallize

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-262fee82fdf24d48ba1ef2d75e0c73cc
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
Patentnummer
US05684017

Notizen zur Reaktion

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