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Acetone → HCID 21476885, Verbindung

HRID 2293483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2293483
[CH3:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:3]=1[O:4][CH2:5][CH:6]1[O:10][C:9]([NH2:11])=[N:8][CH2:7]1.[CH3:16][C:17]([CH3:19])=O>>[CH2:16]([NH:11][C:9]1[O:10][CH:6]([CH2:5][O:4][C:3]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:2]=2[CH3:1])[CH2:7][N:8]=1)[CH2:17][CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 180AcetoneHCID 10176633169137-04-6

Produkt 1

HCID 21476885HCID 21476885, Verbindung

Versuchsvorschrift

In a reactor are introduced 0,01 mol of 5-[(2-methylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine and 100 ml of acetone. Once dissolution is complete, 0,005 mol of 1-bromopropyl are added and the whole is heated to ebullition during 48 hours. After filtering off the formed solid and evaporating the solvent, the crude desired product is purified by separation by column chromatography (eluent: chloroform/ammonia, 95:5).

Aufarbeitung

  1. dissolutionOnce dissolution
  2. addition0,005 mol of 1-bromopropyl are added
  3. temperaturethe whole is heated
  4. filtrationAfter filtering off the formed solid
  5. customevaporating the solvent
  6. customthe crude desired product is purified by separation by column chromatography (eluent: chloroform/ammonia, 95:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78e30df230a6459abf46e947c99ac0f8
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05686477

Notizen zur Reaktion

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