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Nitric Acid → 2,4-Dimethoxy-5-nitrobenzoic acid

HRID 2293530
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2293530
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6].[N+:14]([O-])([OH:16])=[O:15]>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[C:9]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 70522,4-Dimethoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 133076602,4-Dimethoxy-5-nitrobenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(Alternative method) A 2.00 g portion of 2,4-dimethoxybenzoic acid was dissolved in 30 ml of sulfuric acid, and 0.49 ml of concentrated nitric acid was added under ice-cooling. After 3 hours of stirring at room temperature, this was poured into 100 g of ice water, and the thus formed crystals were collected by filtration, washed with water-methanol and then dried under a reduced pressure to give 1.41 g of 2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoic acid. The physicochemical properties were identical to those of the compound obtained by the former method.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. filtrationthe thus formed crystals were collected by filtration
  3. washwashed with water-methanol
  4. customdried under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eae1be1159f04a688ca6cb2f406b11f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05686482

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