1-Phenylcyclopropanemethanamine → 5-hydroxy-8-{1-hydroxy-2-[(1-phenyl-cyclopropylmethyl)-amino]-ethyl}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
Reaktionsgleichung
C([O:8][C:9]1[C:14]2[NH:15][C:16](=[O:19])[CH2:17][O:18][C:13]=2[C:12]([C:20](=[O:24])[CH:21](O)O)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.[C:25]1([C:31]2([CH2:34][NH2:35])[CH2:33][CH2:32]2)[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[OH:8][C:9]1[C:14]2[NH:15][C:16](=[O:19])[CH2:17][O:18][C:13]=2[C:12]([CH:20]([OH:24])[CH2:21][NH:35][CH2:34][C:31]2([C:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=3)[CH2:33][CH2:32]2)=[CH:11][CH:10]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from 329 mg (1 mmol) 5-benzyloxy-8-(2,2-dihydroxy-acetyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one and 147 mg (1 mmol) C-(1-phenyl-cyclopropyl)-methylamine. Final purification by chromatography (silica gel; dichloromethane/methanol gradient). Yield: 30 mg (8%); mass spectroscopy: [M+H]+=355.
Aufarbeitung
- customFinal purification by chromatography (silica gel; dichloromethane/methanol gradient)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9593cb34211c468b990547765a48784c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_07
- Patentnummer
- US07563806B2
Notizen zur Reaktion
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