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Epibromohydrin → HCID 21474728, Verbindung

HRID 2294318
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2294318
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][OH:12])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:13]([CH:15]1[O:17][CH2:16]1)Br.[H-].[Na+]>CN(C)C=O>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH2:13][CH:15]2[CH2:16][O:17]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 18430EpibromohydrinHCID 24758Sodium hydrideHCID 615235-Phenyl-1-pentanol

Produkt 1

HCID 21474728HCID 21474728, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A procedure similar to that described in Preparation 46 was repeated, except that 5 g of 5-phenyl-1-pentanol, 4.99 ml of epibromohydrin, 1.31 g of sodium hydride (as a 55% by weight dispersion in mineral oil) and 80 ml of anhydrous dimethylformamide were used. The resulting crude product was purified by silica gel column chromatography, using a 1:6 by volume mixture of ethyl acetate and hexane as the eluent, to give 4.2 g of the title compound as a colorless oil having an Rf value of 0.49 (on silica gel thin layer chromatography, using a 1:4 by volume mixture of ethyl acetate and hexane as the developing solvent).

Aufarbeitung

  1. customA procedure similar to that described in Preparation 46
  2. customThe resulting crude product was purified by silica gel column chromatography
  3. additionby volume mixture of ethyl acetate and hexane as the eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eca3b5fdf5944a9ba40fe3ef8ab8109d
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05688823

Notizen zur Reaktion

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