3-Tert-butyl-4-isopropyloxybenzoyl chloride → HCID 21474546, Verbindung

HRID 2294587

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2294587
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:8](Cl)=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH:18][CH2:19][C:20]1[CH:31]=[CH:30][C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH:28]=[CH2:29])=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1>>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:8]([O:18][CH2:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH:28]=[CH2:29])=[O:25])=[CH:30][CH:31]=1)=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

In a manner similar to Example 1(d), by reaction of 4.1 g (16 mmol) of 3-tert-butyl-4-isopropyloxybenzoyl chloride with 3.1 g (16 mmol) of allyl 4-hydroxymethylbenzoate, 5.1 g (77%) of allyl ester, melting point 63°-4° C., are obtained.

Aufarbeitung

  1. customare obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b7ef4af28174fe2a18e2035bd984644
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
Patentnummer
US05688817

Verknüpfte Notizen

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