Reaktionsgleichung
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:8](Cl)=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH:18][CH2:19][C:20]1[CH:31]=[CH:30][C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH:28]=[CH2:29])=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1>>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:8]([O:18][CH2:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:24]([O:26][CH2:27][CH:28]=[CH2:29])=[O:25])=[CH:30][CH:31]=1)=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In a manner similar to Example 1(d), by reaction of 4.1 g (16 mmol) of 3-tert-butyl-4-isopropyloxybenzoyl chloride with 3.1 g (16 mmol) of allyl 4-hydroxymethylbenzoate, 5.1 g (77%) of allyl ester, melting point 63°-4° C., are obtained.
Aufarbeitung
- customare obtained
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8b7ef4af28174fe2a18e2035bd984644
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_11
- Patentnummer
- US05688817
Verknüpfte Notizen
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