Reaktionsgleichung
[O:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]1[C:11]([N:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1)=O.O1C2C(=CC=CC=2)C=CC1C(O)=O.C(N1CCNCC1)C1C=CC=CC=1>>[O:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]1[CH2:11][N:13]1[CH2:14][CH2:15][N:16]([CH2:19][C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:17][CH2:18]1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
By carrying out the preparation as in Example 1, but using, at the start, 1-[(chrom-3-en-2-yl) carbonyl]-4-benzylpiperazine resulting from the condensation of chrom-3-ene-2-carboxylic acid with N-benzylpiperazine, the title compound is obtained.
Aufarbeitung
- customthe preparation as in Example 1
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c03045c134b748f7adcbc309f4e7b1af
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1997_11
- Patentnummer
- US05691340
Verknüpfte Notizen
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