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Sodium Cyanide → HCID 21472371, Verbindung

HRID 2294978
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2294978
[C-]#N.[Na+].[Br:4][C:5]1[CH:19]=[CH:18][C:8]([C:9]([O:11][C:12]2C=CC=[CH:14][CH:13]=2)=[O:10])=[C:7]([OH:20])[CH:6]=1>C(O)CC>[Br:4][C:5]1[CH:19]=[CH:18][C:8]([C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[O:10])=[C:7]([OH:20])[CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 21472384HCID 21472384, Verbindung

Produkt 1

HCID 21472371HCID 21472371, VerbindungAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 10311-PropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium cyanide was added to a solution of phenyl 4-bromo-2-hydroxybenzoate (1.45 g) in 1-propanol (10 ml). The mixture was heated at reflux for 18 hours. The reaction mixture was cooled to ambient temperature and evaporated. The residue was partitioned between ether and water. The ether phase was separated, dried (MgSO4) and evaporated. The residue was purified by column chromatography on silica gel (Varian Bond Elut S1 silica) using 10% ethyl acetate in pentene as eluent to give n-propyl 4-bromo-2-hydroxybenzoate (1 g), NMR: 1.0(3H,t), 1.72(2H,m), 4.28(2H,t), 7.15(1H,m), 7.24(1H,m), 7.7(1H,d) and 10.7(1H,s).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 18 hours
  3. customevaporated
  4. customThe residue was partitioned between ether and water
  5. customThe ether phase was separated
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customevaporated
  8. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (Varian Bond Elut S1 silica)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-810e64a7aab74dc3a12dcca3e1caf571
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05691349

Notizen zur Reaktion

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