StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Allyl bromide → Ethyl 7-allyloxynaphthalene-2-carboxylate

HRID 2295414
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2295414
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:23](Br)[CH:24]=[CH2:25]>[I-].[K+].CC(C)=O>[CH2:25]([O:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1)[CH:24]=[CH2:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12635629Ethyl 7-hydroxynaphthalene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 20282953Ethyl 7-allyloxynaphthalene-2-carboxylateAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 4875Potassium IodideKatalysator
HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 7-hydroxynaphthalene-2-carboxylate (37.5 g), anhydrous potassium carbonate (24.0 g), potassium iodide (0.5 g), and allyl bromide (29.0 g) was heated in refluxing acetone (200 ml) with stirring for 15 hours. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated. The residue was dissolved in ethyl-acetate, washed with 2% sodium hydroxide solution and water, dried and evaporated to give a solid. Crystallisation from petroleum ether (b.p. 40-60) afforded ethyl 7-allyloxynaphthalene-2-carboxylate (36 g), m.p. 60°-61°.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated
  4. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl-acetate
  5. washwashed with 2% sodium hydroxide solution and water
  6. customdried
  7. customevaporated
  8. customto give a solid
  9. customCrystallisation from petroleum ether (b.p. 40-60)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8299c9dcc9b34873a37da96a3d16e968
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04424231

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion