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Tetrahydrofuran → 4-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(2-pentenoyl)-1-piperazinyl]-quinazoline

HRID 2295737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2295737
O1CCCC1.Cl.[NH2:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=2)[N:11]=[C:10]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]2)[N:9]=1.[C:28](Cl)(=[O:33])[CH:29]=[CH:30][CH2:31][CH3:32]>C(N(CC)CC)C>[NH2:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:20][CH3:21])=[C:15]([O:18][CH3:19])[CH:16]=2)[N:11]=[C:10]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:28](=[O:33])[CH:29]=[CH:30][CH2:31][CH3:32])[CH2:24][CH2:23]2)[N:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 2760310HCID 2760310, VerbindungHCID 204738332-Piperazine-4-amino-6,7-dimethoxy quinoline hydrochloride

Produkt 1

HCID 545194944-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(2-pentenoyl)-1-piperazinyl]-quinazolineAusbeute 50,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471Triethylamine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 20 ml of tetrahydrofuran were added 2.4 g of 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(1-piperazinyl)quinazoline hydrochloride and 2.6 of triethylamine, after which the mixture was stirred for 20 minutes. There was then added 0.78 g of 2-pentenoyl chloride, after which the mixture was stirred at room temperature for 15 hours. The resulting crystals were collected by filtration, washed with water and recrystallized from ethanol, to give 1.23 g of the desired Compound No. 5 in the form of pale brown needles melting at 246°-247° C.

Aufarbeitung

  1. stirringafter which the mixture was stirred at room temperature for 15 hours
  2. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d7ef498ce714f46b4899d87fa3e9678
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04426382

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