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Ethanol → 5'-Amino-1'-phenyl-[2,3'-bipyridin]-6'(1'H)-one

HRID 229649
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 229649
C(O)C.[N+:4]([C:7]1[C:8](=[O:25])[N:9]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH:12]=1)([O-])=O>[H][H].[C].[Pd]>[NH2:4][C:7]1[C:8](=[O:25])[N:9]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)[CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 223189563-Nitro-1-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2-dihydropyridin-2-one

Produkt 1

HCID 223191195'-Amino-1'-phenyl-[2,3'-bipyridin]-6'(1'H)-oneAusbeute 83,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 178418361HCID 178418361, VerbindungLösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 mg of 10% palladium-carbon was added to 20 ml of an ethanol solution containing 546 mg of 3-nitro-1-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydropyridin-2-one, followed by stirring overnight in hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered through silica gel and concentrated, to give 411 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through silica gel
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8097c69d60324cfea34958ef5b74cc03
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07563811B2

Notizen zur Reaktion

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