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Methylamine → N-methyl 4-[4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenamide

HRID 2296536
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2296536
[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:22]=[CH:21][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:20]=[CH:19][C:8]([O:9][CH:10]([CH3:18])[C:11]([O:16][CH3:17])=[CH:12][C:13](Cl)=[O:14])=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:29][NH2:30]>C1COCC1>[CH3:29][NH:30][C:13](=[O:14])[CH:12]=[C:11]([O:16][CH3:17])[CH:10]([O:9][C:8]1[CH:19]=[CH:20][C:5]([O:4][C:3]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[CH:24][C:2]=2[Cl:1])=[CH:6][CH:7]=1)[CH3:18]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 570969654-[4-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenoyl chloride

Produkt 1

HCID 54331689N-methyl 4-[4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-[4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenoyl chloride (15 mm) and THF (15 ml.), at 0°, is prepared and then slight excess of methylamine introduced. The reaction mixture is allowed to stand under nitrogen for about one hour. Then the reaction is allowed to rise to RT and solvent removed. The residue is taken up in methylene dichloride, washed, dried and solvent removed under vacuum to yield N-methyl 4-[4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenamide.

Aufarbeitung

  1. customat 0°, is prepared
  2. customto rise to RT
  3. customsolvent removed
  4. washwashed
  5. customdried
  6. customsolvent removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4709881015664b8b87ca3ca33a234ade
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04429167

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