StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetate → Methyl 2-methoxy-5-cyano-4-iso-propylbenzoate

HRID 2297623
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2297623
[Cu][C:2]#[N:3].[CH3:4][O:5][C:6]1[CH:15]=[C:14]([CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[C:13](Br)=[CH:12][C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].C(OCC)(=O)C>CN1CCCC1=O>[CH3:4][O:5][C:6]1[CH:15]=[C:14]([CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[C:13]([C:2]#[N:3])=[CH:12][C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 21956813HCID 21956813, VerbindungHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 21956833Methyl 2-methoxy-5-cyano-4-iso-propylbenzoateAusbeute 74,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Copper (I) cyanide (550 mg, 6 mmol) was added to a solution of methyl 2-methoxy-5-bromo-4-iso-propylbenzoate (861 mg) in N-methyl-2-pyrolidinone (30 ml). The mixture was stirred under argon and boiled under reflux for 4 h. The mixture was cooled, poured into excess ice/water and ethyl acetate and filtered. The organic phase was separated, washed with water, brine and dried (MgSO4). Evaporation gave a crude brown solid which was purified by chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate/n-hexane (1:4). The product was obtained as a white solid (523 mg).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 4 h
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customThe organic phase was separated
  5. washwashed with water, brine
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customEvaporation
  8. customgave a crude brown solid which
  9. customwas purified by chromatography on silica gel eluting with ethyl acetate/n-hexane (1:4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f41c9bdbd5ad4eb3925b37850c6e1242
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06492378B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion