Reaktionsgleichung
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]([NH:9][NH2:10])=O.[CH2:11]([N:18]=[C:19]=[S:20])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.[CH2:21](Br)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>>[CH2:11]([N:18]1[C:19]([S:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[N:10][N:9]=[C:7]1[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
This compound was synthesized using the same methodology as described in Example 1 above, using 2-pyridinecarboxylic acid hydrazide, benzyl isothiocyanate and benzyl bromide as the starting materials. (M+H)+−359.
Aufarbeitung
- customThis compound was synthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-09b5fb2419b6450987f561b77c76e85f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_07
- Patentnummer
- US07563905B2
Verknüpfte Notizen
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