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Hydrochloric Acid → (1S)-1-Benzyl-2-(benzyloxy)ethylamine hydrochloride

HRID 2297703
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2297703
[CH2:1]([C@H:8]([NH2:25])[CH:9](C(OC(C)(C)C)=O)[O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:26]>CO>[ClH:26].[CH2:1]([C@H:8]([NH2:25])[CH2:9][O:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69931105(1S)-1-Benzyl-2-(benzyloxy)-N-(t-butoxycarbonyl)ethylamine

Produkt 1

HCID 12815229(1S)-1-Benzyl-2-(benzyloxy)ethylamine hydrochlorideAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(1S)-1-Benzyl-2-(benzyloxy)-N-(t-butoxycarbonyl)ethylamine (205 mg) is dissolved in a 2.3 N solution of hydrogen chloride in methanol (3 ml), and the solution is stirred for one hour. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure, ether is added to the concentrate, and the resulting precipitate is filtered off to give 143 mg (99%) of the titled compound (Reference compound No. 12-1) as crystals.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated under reduced pressure, ether
  2. additionis added to the concentrate
  3. filtrationthe resulting precipitate is filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e881df1e9184954b7f8176c65970fea
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06492370B1

Notizen zur Reaktion

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